Sindrome di Alagille su La Rivista Italiana delle Malattie Rare
La Rivista Italiana delle Malattie Rare dedica un editoriale nel numero di giugno 2025 alla Sindrome di Alagille.
Scopri notizie, aggiornamenti e approfondimenti sulla Sindrome di Alagille. Rimani informato su eventi, progetti e storie di pazienti per costruire insieme una comunità consapevole e solidale.
Oggi incontriamo… Azzurra
Non vi fate ingannare dal suo aspetto esile: Azzurra è una forza della natura! Nonostante i compromessi che la Sindrome di Alagille le impone, Azzurra vive la sua vita da splendida adolescente, con sogni, passioni e una speranza: trovare un giorno una terapia per la sua malattia rara.
Problemi oculari? Partecipa alla survey di ALGSA!
Nel 2024, l’Alagille Syndrome Alliance (ALGSA) ha dato vita a un focus group dedicato allo studio delle problematiche oculari nei pazienti affetti da Sindrome di Alagille. Oggi la survey è disponibile in italiano.