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Una nuova opportunità terapeutica per la Sindrome di Alagille: AIFA ha approvato la rimborsabilità di odevixibat per il trattamento del prurito colestatico, un sintomo che incide profondamente sulla qualità di vita di bambini e famiglie.
La malattia rara di mio fratello: Ernesto, Vittoria e Andrea con la loro testimonianza danno voce alla sensibilità dei "fratelli rari".
Un interessante articolo di Francesco Fuggetta, pubblicato da OMAR Osservatorio Malattie Rare, spiega la complessità della Sindrome di Alagille nelle diverse fasi della vita e si sofferma sul delicato momento della transizione dalle cure pediatriche a quelle dell’adulto.